10 db Avemar filmtabletta egyenértékű 1 tasak (17 g) hagyományos Avemar mikrogranulátummal. 1. Mi az Avemar filmtabletta?
Az Avemar filmtabletta daganatos betegek kezelésének kiegészítésére szolgáló speciális - gyógyászati célra szánt - tápszer.
2. Mi az Avemar filmtabletta aktív összetevője?
Az Avemar pulvis koncentrátum egy speciális, szabadalommal védett gyógyszertechnológiai eljárással előállított kivonat, amelynek csupán kiindulási alapanyaga a búzacsíra. 10 db Avemar filmtabletta 7,4 g Avemar pulvis koncentrátumot tartalmaz. 10 db Avemar filmtabletta egyenértékű 1 tasak (17 g) hagyományos Avemar mikrogranulátummal.
3. Tartalmaz-e az Avemar filmtabletta hozzáadott cukrot, édesítőszert vagy aromát?
Nem tartalmaz.
4. Mikor ajánlott az Avemar filmtabletta alkalmazása?
Az Avemar szedése ajánlott rosszindulatú daganatos megbetegedésben szenvedők klinikai onkológiai kezelésének (műtét, radioterápia, kemoterápia, immunterápia stb.) kiegészítésére. Az Avemart az onkológiai kezelések előtt, alatt és azok befejeződése után folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott alkalmazni. Az Avemar a daganatos betegség bármely stádiumában szedhető. Műtétet követően az Avemar szedését akkor lehet megkezdeni, amikor a beteg szájon át történő táplálása (étkezés) legalább 4 nap óta zavartalanul megvalósult.
5. Mikor lehet elkezdeni az Avemar filmtabletta szedését?
Az Avemar alkalmazását már a daganatos betegség felismerését követően érdemes megkezdeni, nem szükséges az onkológiai kezelés kezdetét megvárni.
6. Mit kell tudni a szedés megkezdése előtt?
A készítmény nem használható egyedüli tápanyagforrásként! Az Avemar alkalmazása nem helyettesíti az onkológiai kezeléseket és gyógyszereket!
7. Hogyan kell alkalmazni az Avemar filmtablettát?
Az Avemar szedése folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott. Az onkológiai kezelések befejezése után a készítmény további - több éven át tartó - folyamatos alkalmazása ajánlott a teljes gyógyulásig. Amennyiben az Avemar szedését valamilyen oknál fogva megszakította vagy szüneteltette, később elkezdheti újra.
8. Mikor nem szabad szedni a készítményt?
Terhesség és szoptatás során a készítmény nem szedhető. Szervi vagy szöveti transzplantációs beavatkozásban (szervátültetés) részesülő betegek részére az Avemar alkalmazása szintén kizárt.
Nem szedhető a készítmény a gasztrointesztinális traktus vérző eróziói, illetve ulcusai (vérző gyomor- és nyombélfekély), enteritisz/kolitisz (súlyos bélgyulladások), malabszorpciós szindróma (súlyos felszívódási zavar) esetén. Ugyancsak ellenjavallt a készítmény alkalmazása lisztérzékenység (cöliákia), vagy bármely összetevőjére való túlérzékenység esetén.
9. Mikor kell az Avemar filmtabletta alkalmazását ideiglenesen szüneteltetni?
A tápcsatornába juttatott kontrasztanyagos vizsgálatok során (például bárium-szulfátos gyomor-bél röntgendiagnosztikai vizsgálat) javasolt az Avemar használatát a vizsgálat előtt már 2 nappal felfüggeszteni, majd a vizsgálat utáni napon folytatni. Minden esetben a kezelőorvos utasítása az irányadó. Amennyiben a vizsgálatok, beavatkozások megkívánják, hogy a beteg éhgyomorral érkezzen, akkor ezt az Avemar alkalmazásánál is figyelembe kell venni.
10. Szedhetik-e gyermekek a készítményt?
A készítmény 14 évesnél idősebb kortól adható.
11. Milyen nem kívánt hatást válthat ki a készítmény?
Mellékhatások előfordulása rendkívül ritka; esetenként lágyabb széklet, hányinger, émelygés előfordulhat.
12. Szedhető-e az Avemar más gyógyszerekkel, készítményekkel?
Igen, szedhető. C-vitamin, C-vitamin tartalmú készítmények és az Avemar bevétele között legalább 2 órás szünetet kell tartani! Célszerű az Avemart a gyógyszerektől, étrend-kiegészítőktől eltérő időpontban alkalmazni.
14. Hogyan kell tárolni és szállítani az Avemar filmtablettát?
Hőtől védve, szobahőmérsékleten (max. 22?C-on) tartandó. 22?C feletti hőmérséklet esetén hűtőszekrényben kell tárolni. Gyermekektől elzárva tartandó! Ügyeljen arra, hogy a készítményt tartósan ne érje szállítás közben jelentős hőhatás!
15. Azonos-e a jól ismert Avemar tasakos mikrogranulátum és az Avemar filmtabletta gyártója?
Igen, azonos. Mindkét terméket a Biropharma Kft. gyártja. Az Avemar pulvis hatóanyag előállítása mindkét esetben azonos gyártási eljárással, azonos összetevők alkalmazásával történik.
Összetevők: Avemar pulvis koncentrátum (75 % standardizált fermentált búzacsíra kivonat szárazanyag-tartalommal); maltodextrin, tömegnövelő szerek /polivinil-polipirrolidon, mikrokristályos cellulóz/, csomósodást gátlók /kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum/ emulgeálószerek /polivinil-pirrolidon, (hidroxi-propil)-cellulóz, (hidroxi-propil-metil)-cellulóz/, színezékek /titán-dioxid, igen csekély arányban sunset sárga*(0,0015 %), tartrazin sárga*(0,0027 %), indigó carmin (0,00076 %)/. *Gyermekek tevékenységére és figyelmére káros hatást gyakorolhat.
Javallat: Az Avemar filmtabletta szedése ajánlott rosszindulatú daganatos megbetegedésben szenvedők klinikai onkológiai kezelésének (műtét, radioterápia, kemoterápia, immunterápia stb.) kiegészítésére. Az Avemar filmtablettát az onkológiai kezelések előtt, alatt és azok befejeződése után folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott alkalmazni. Az Avemar filmtabletta a daganatos betegség bármely stádiumában szedhető. Műtétet követően a szedését akkor lehet megkezdeni, amikor a beteg szájon át történő táplálása (étkezés) legalább 4 nap óta zavartalanul megvalósult.
Mellékhatás: Mellékhatások előfordulása rendkívül ritka; esetenként lágyabb széklet, hányinger, émelygés előfordulhat.
Ellenjavallat: Terhesség és szoptatás során a készítmény nem szedhető. Szervi vagy szöveti transzplantációs beavatkozásban (szervátültetés) részesülő betegek részére az Avemar alkalmazása szintén kizárt. Nem szedhető a készítmény a gasztrointesztinális traktus vérző eróziói, illetve ulcusai (vérző gyomor- és nyombélfekély), enteritisz/kolitisz (súlyos bélgyulladások), malabszorpciós szindróma (súlyos felszívódási zavar) esetén. Ugyancsak ellenjavallt a készítmény alkalmazása lisztérzékenység (cöliákia), vagy a készítmény bármely összetevőjére való túlérzékenység esetén.
Ismert kölcsönhatás: C-vitamin, C-vitamin tartalmú készítmény és az Avemar bevétele között legalább 2 órás szünetet kell tartani! Célszerű az Avemart a gyógyszerektől, étrendkiegészítő készítményektől eltérő időpontban alkalmazni.
Adagolás:
50 kg testtömeg alatt napi 2 x 4 filmtabletta,
50-90 kg testtömeg esetén napi 2 x 5 filmtabletta,
90 kg testtömeg felett napi 2 x 7 filmtabletta.
Minőségét megőrzi: Gyártástól számított 2 évig, a flakonon feltüntetett hónap végéig.
Alkalmazás előtt olvassa el a dobozban található részletes felhasználói tájékoztatót!
